浙江免疫诊断微流控产品制作

测序结束后，数据处理比其他诊断方法更为复杂。免疫检测的IVD设备后期用到的主要是数据库管理，无需数据处理，但是分子诊断数据需要用算法进行处理，这些算法也就是生物信息学的发展源头。目前来讲，做算法的人才和做软件的人才都并不缺乏，缺乏的是能够将算法做成软件的人才，这是基本事实。目前很多高校已经发表了很多算法相关的论文，但是软件依旧很少。目前很多检测机构所用的数据分析软件多是英文软件，很多还是开源软件，这种软件不适合医院检验使用。因此，数据处理软件不足，对测序设备在临床的应用是个非常棘手的问题。含光微纳的微流控产品具有优良的稳定性，能够长时间保持高精度的实验结果。浙江免疫诊断微流控产品制作

含光研发了多个生物医疗微流控平台解决方案，覆盖生化、免疫和分子诊断，并拥有产业链各个环节数十项zhuan利证书。
含光的客户可以在此基础上研发、生产、销售微流控芯片和仪器，其性能高于市场同类产品，同时具有价格优势。已有多个产品实现量产和销售。含光更可为客户提供全定制微流控解决方案，通过流体力学多场仿真完成建模和优化，提供多种材料，使用多种宏微加工方法制作手板， 跨学科的技术团队帮助客户实现从设计到量产的无缝对接。
助力客户产品创新和升级，让天下没有难做的微流控!上海诊断方式微流控产品工艺含光微纳的微流控产品的耐用性，能够在恶劣环境下长时间稳定运行。

微流控：驱动方式之  液体流动的特点•遵循低雷诺数流动的规律。除了组分间的扩散，两层或者多层流体可以相邻流动而不互相混合，使得样品的混合变得困难。液体流动的控制：1，由于比表面积增大，表面张力、摩擦力的影响非常明显。2，微通道中的液液界面与通道壁平行，因为表面张力和摩擦力大于重力。3，液体的物理性质发生变化，如表观粘度变大4，纯水通过微通道的时间：理论值2.3ms实验值10ms 5，层流装置的接合点：三股不同来源的流动液体在交汇点对称性汇合，形成层流。

分子诊断和免疫诊断、生化诊断设备不同的地方，很大程度在于样品前处理。免疫检测对象主要是一些游离的大分子，处理相对容易，但分子诊断样本处在细胞当中，处理过程容易被污染，因此前处理系统相对复杂。分子诊断系统的组成包括样本前处理系统、检测处理系统和分析处理系统。样本前处理系统依据其功能的丰富程度又包括移液操作和核酸提取两个平台，依据使用场所不同分为实验室自动化平台和现场前处理平台。目前前处理设备中，全自动的移液工作站是比较成功的设备。它是一种全自动、高精度移液系统，专门用于小体积的PCR、qPCR体系配置，能够完全替代手工，保证了配置实验扩增体系的正确性、精密度及重复性。缺点是功能单一，临床及科研应用尚有一定局限性。含光微纳的微流控产品的耐用性，能够长时间稳定运行，降低客户的维护成本。

含光免疫解决方:全自动进样可控性高可使用指尖cai xue，芯片中的微通道结构高度可控，并经过特殊处理，进样量小，可实现全自动选择，无需外加压力高通量检测基于微流控表面张力驱动的免疫荧光诊断平台，可在单片芯片上实现多通道多项目联检∶如cTnl，Myo，CK-MB，BN-P，D-Dimer，lgG，IgM，IgE，CRP等项目快速检测高准确度高性价比含光开发了各种方法和专有技术，一体化精密微注塑成型芯片，结合先进包埋和多层封接技术，满足产品对性能和成本的苛刻要求。我们的微流控产品具有优良的性能表现，能够满足客户对实验结果的高要求。陕西分析仪器微流控产品前景

苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工，能够满足各种实验的高要求和精确度。浙江免疫诊断微流控产品制作

di yi节检测抗原抗体的体外方法

抗原抗体反应的特点：

抗原抗体结合的特异性抗原借助表面的抗原决定簇与抗体分子超变区在空间构型上的互补，发生特异性结合。同一抗原分子可具有多种不同的抗原决定簇，若两种不同的抗原分子具有一个或多个相同的抗原决定簇，则与抗体反应时可出现交叉反应(cross reaction)。

抗原抗体结合的可逆性抗原抗体结合除以空间构型互补外，主要以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等分子表面的非共价方式结合，结合后形成的复合物在一定条件下可发生解离，回复抗原抗体的游离状态。解离后的抗原和抗体仍保持原有的性质。抗原抗体复合物解离度在很大程度上取决于特异性抗体超变区与相应抗原决定簇三维空间构型的互补程度，互补程度越高，分子间距越小，作用力越大，两者结合越牢固，不易解离；反之，则容易发生解离。 浙江免疫诊断微流控产品制作